视网膜色素变性的遗传概率

视网膜色素变性是一种遗传病，遗传几率有多大不能一概而论，但是普遍比较高。那么视网膜色素变性的遗传概率？

视网膜色素变性是以感光细胞和色素上皮共同发生的退行性变为主要特征的视网膜变性疾病，属于遗传性眼病，通常是在儿童或青少年开始起病，其遗传方式有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种，但是遗传几率有多大不能一概而论。患者起初会表现为进行性夜盲，比如会在黑暗中被物体绊倒，随着病情的发展就会出现视网膜赤道部前后色素沉着明显，视网膜血管变细等症状，最终会导致失明。在早期对于低视力的患者可以佩戴助视器，外出时可以佩戴太阳镜，保护眼睛免受紫外线损害，也可以进行手术调理，比如植入视觉假体等，从而修复视觉功能。

那么具体的调理方法有哪些?

1干细胞具有诱导分化成视网膜各类细胞的潜能，可能替代已变性的细胞；

2其分泌的细胞因子为周围细胞提供营养，并上调抗凋亡基因，延缓视网膜凋亡。

3同时干细胞能够保护视网膜血管及促进神经突触行程。

4移植的干细胞较视网膜组织具有更好的可塑性及移行能力，有助于损伤视网膜的修复。保存或者恢复视力是干细胞疗法期望达到的效果。

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