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从细胞角度一起来看看无精或少精是什么原因

更新时间:2019-10-11 11:21:03 浏览量:

   Y染色体(Y chromosome)是决定生物个体性别的性染色体的一种。男性的一对性染色体是一条X染色体和一条较小的Y染色体。男性所具有的而女性所没有的那条性染色体叫Y染色体。由于Y染色体传男不传女的特性,因此在Y染色体上留下了基因的族谱。

   因此,男性与女性的区别在于男性的染色体为46,XY;而女性的染色体为46,XX。

Y染色体决定了男性性别。

   但是有一部分男性因婚后未育到医院检查精液时发现无精子或严重少精子(精子浓度小于5百万/ml)。这时候医生就会建议做一个Y染色体微缺失的检查。

   Y染色体微缺失是导致男性无精子或严重少精子的重要原因,其发生率约占10%。

Y染色体微缺失的类型主要有以下几个方面:

   1、Y染色体短臂微缺失,临床表现为无精症,小睾丸,由于睾丸发育不良,生精功能异常,从而导致不育。

   2、Y染色体长臂微缺失,临床表现为无精症或少精症,部分患者性功能基本正常,有时有早泄。

   3、Y染色体微缺失嵌合型,临床表现均为少精症,性功能障碍程度不同,妻子未孕,或者妊娠早期胚胎停止发育而自然流产。

   4、X和Y染色体微缺失结合型,即X染色体长臂和Y染色体长臂都有微缺失,临床表现原发不育,小睾丸,无精症,第二性征发育不良;可能两种微缺失有累加遗传效应或协同基因效应,而影响睾丸发育不良,精子生成障碍。

   5、Y染色体微缺失易位型,易位都涉及到Y染色体微缺失,临床表现均为精子生成障碍、少精症。

   6、Y染色体臂间倒位,由于Y染色体长臂明显变小,也可将其列入Y染色体微缺失,患者为Y染色体臂间倒位携带者,表型正常,临床表现为少精症,其妻妊娠1次因胚胎发育停滞而流产,以后再未孕。

   因为这种染色体的缺失会有50%的机会垂直传递给自己的后代,其后代同样面临生育力下降的问题。如果表现为无精子,是不是就一定没有办法了呢?

   研究发现通过干细胞技术有可能将皮肤细胞转变为精子,从而帮助因染色体三体而导致男性不育症。

   首先,研究人员们从不育雄性小鼠体内提取皮肤细胞进行培养, 然后用干细胞技术将这些皮肤细胞转为能够形成其他细胞的诱导多能干细胞(iPS)。他们惊喜的发现,约三分之一的干细胞在这个过程中失去了那个多余的染色体。z1后研究人员将这些干细胞孕育成有潜力形成精子的细胞,并将这些细胞重新注入小鼠的睾丸。

   不久后他们在小鼠睾丸内提取到了成熟精子,并利用辅助生殖技术在体外成功孕育出健康且具有生殖能力的幼崽。

   技术发展成熟的过程总渐进的,这项新技术在应用于人体之前还需要更多研究和探讨,能够高成功率地在体外孕育健康的成熟精子,会是人类医学前进的一大步。

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